Retatrutida, CagriSema, survodutida e orforglipron: o que vem depois do Mounjaro e do Wegovy, e por que nada disso se compra hoje

Os números dos estudos novos são maiores que os do Mounjaro e do Wegovy, e é exatamente por isso que já existe mercado paralelo. Este texto separa o que foi publicado do que está à venda.

Resposta direta

Quatro moléculas estão na fila: a retatrutida (Lilly, tripla ação), que perdeu 25,0% em 80 semanas no TRIUMPH-1 contra 3,9% do placebo; a CagriSema (Novo Nordisk), 20,4% em 68 semanas; a survodutida (Boehringer), 13,0% em 76 semanas; e o orforglipron (Lilly, comprimido), 11,2% em 72 semanas, o único já aprovado, nos EUA. Nenhuma tem registro na Anvisa, e a retatrutida não está aprovada em país nenhum.

Ilustração de quatro frascos de laboratório sem rótulo enfileirados sobre uma bancada clara, com um caderno de anotações ao lado

Toda semana aparece um "novo Mounjaro" nas redes: retatrutida, CagriSema, survodutida, "triplo agonista", "o remédio que perde 30%". Parte disso é estudo publicado de verdade; parte é anúncio de produto sem registro, que a Anvisa já apreendeu. Este texto mostra o que cada molécula é, o que os estudos mediram e em que ponto cada uma está. O que já existe, com bula e farmácia, está no Guia do Mounjaro e no Guia do Wegovy. O que já existe, a tirzepatida, está no Guia da tirzepatida.

O quadro

MoléculaFabricanteComo ageMelhor resultado publicadoSituação
RetatrutidaLillyGIP + GLP-1 + glucagon (tripla), semanal25,0% em 80 semanas (12 mg) vs 3,9%Fase 3 concluída; sem pedido de registro em nenhuma agência (Anvisa, jul/2026)
CagriSemaNovo Nordisksemaglutida + cagrilintida (amilina), semanal20,4% em 68 semanas vs 3,0%Fase 3 concluída; sem registro no Brasil
SurvodutidaBoehringerGLP-1 + glucagon (dupla), semanal13,0% em 76 semanas vs 5,4%Fase 3 concluída; sem registro no Brasil
OrforglipronLillyGLP-1, comprimido diário11,2% em 72 semanas vs 2,1%Aprovado nos EUA (abr/2026); sem registro no Brasil

Pra referência, os remédios que existem: a tirzepatida (Mounjaro) perdeu cerca de 21% em 72 semanas na dose de 15 mg, e a semaglutida 2,4 mg (Wegovy) cerca de 15% em 68 semanas, cada uma no seu estudo de registro.

Retatrutida: a que mais perde, e a que mais pede atenção

A retatrutida junta o que a tirzepatida já faz (GIP e GLP-1) com um terceiro alvo, o receptor de glucagon, que aumenta o gasto de energia pelo fígado. O estudo de fase 2 (NEJM 2023, 338 pessoas) já tinha mostrado 24,2% em 48 semanas. O de fase 3, TRIUMPH-1, saiu no NEJM em setembro de 2026:

  • 2.339 adultos com obesidade, 80 semanas, doses de 4, 9 e 12 mg por semana.
  • Perda média de 17,6%, 23,7% e 25,0%, contra 3,9% do placebo, contando todo mundo que entrou no estudo.
  • Em quem seguiu o tratamento até o fim, a Lilly divulga 28,3% na dose de 12 mg, e 45,3% das pessoas perdendo 30% ou mais.
  • Melhora também na dor do joelho com artrose e nas pausas respiratórias da apneia do sono, medidas no mesmo estudo.

O outro lado, pelos dados divulgados por dose: náusea em 42,4% contra 14,8% do placebo, vômito em 25,3% contra 4,8%, e abandono por efeito colateral em 11,3% contra 4,9%. No TRIUMPH-2 (1.152 pessoas com diabetes tipo 2, perda de 18,8% na dose alta), apareceram dois efeitos menos familiares: hipotensão em 6% contra menos de 1%, e disestesia (formigamento ou alteração de sensibilidade na pele) em 7% contra 1%. Não são contraindicações; são o tipo de coisa que exige médico e bula, que ainda não existem.

O que a Anvisa disse

Em 24 de julho de 2026, a Anvisa publicou que a retatrutida não está aprovada em nenhum lugar do mundo, que o fabricante não havia pedido registro a nenhuma agência, e que produtos com esse nome vendidos por sites foram apreendidos na fronteira como contrabando. Sem registro, não há garantia de que o frasco contenha a molécula, na dose, sem contaminante. Canetas do Paraguai e retatrutida tem os números das apreensões.

CagriSema: semaglutida com um segundo hormônio

A CagriSema combina a semaglutida 2,4 mg (a dose do Wegovy) com a cagrilintida 2,4 mg, um análogo da amilina, hormônio que o pâncreas libera junto com a insulina e que age na saciedade por outro caminho. É uma aplicação semanal.

  • REDEFINE 1 (NEJM 2025): 3.417 adultos com obesidade, 68 semanas. Perda de 20,4% contra 3,0% do placebo. Efeitos gastrointestinais em 79,6% contra 39,9%, na maioria passageiros e leves a moderados.
  • REDEFINE 2 (NEJM 2025): 1.206 pessoas com diabetes tipo 2. Perda de 13,7% contra 3,4%; 73,5% chegaram a HbA1c de 6,5% ou menos.

O número do REDEFINE 1 ficou abaixo do que a Novo projetava e perto do que a tirzepatida já entrega. A vantagem, se vier, será pra quem responde bem à semaglutida e quer um degrau a mais sem trocar de molécula. Sem registro no Brasil.

Survodutida: a dupla com glucagon

A survodutide ativa GLP-1 e glucagon (sem o GIP). No estudo de fase 2 (2024), a dose mais alta perdeu 14,9% em 46 semanas. No SYNCHRONIZE-1 (NEJM 2026, 725 pessoas, 76 semanas), as duas doses testadas perderam 12,2% e 13,0%, contra 5,4% do placebo, com efeitos gastrointestinais em 81% a 90% contra 48%. É resultado de semaglutida, não de tirzepatida. O interesse maior da Boehringer está no fígado (esteato-hepatite), onde o glucagon pode fazer diferença. Sem registro no Brasil.

Orforglipron: o comprimido que já é remédio

É a única das quatro já aprovada em algum lugar: FDA, 1º de abril de 2026, com o nome Foundayo. Perda de 11,2% em 72 semanas na dose mais alta. Está explicado com o Rybelsus e o Wegovy oral em semaglutida em comprimido.

Por que o número maior não significa remédio melhor pra você

  • Estudos diferentes não se comparam direto. O TRIUMPH-1 durou 80 semanas; o STEP 1, 68; o SURMOUNT-1, 72, cada um com a sua população. "25% contra 15%" é uma comparação entre populações e calendários distintos, não entre remédios na mesma pessoa.
  • O que importa é o que você tolera por anos. Um remédio que perde 25% mas que 11% das pessoas abandonam por efeito colateral pode render menos, na vida real, do que um que perde 20% e quase ninguém larga. É a mesma lógica das doses altas do Mounjaro: o último degrau acrescenta pouco e custa mais efeito.
  • Nenhum deles tem estudo de uso prolongado fora de ensaio clínico. Efeito raro aparece depois de centenas de milhares de pessoas, não de 2 mil. A semaglutida tem mais de uma década de uso; a tirzepatida, quatro anos; a retatrutida, zero.
  • Peso não é o único desfecho. A semaglutida tem estudo de infarto e AVC concluído (SELECT); a retatrutida tem o dela em andamento.

O que está à venda com esses nomes

Retatrutida "de pesquisa", "peptídeo pra reconstituir", CagriSema "importada", survodutida "manipulada": nenhuma dessas coisas pode ser vendida legalmente no Brasil, e a Anvisa já apreendeu lotes com o nome retatrutida. Frasco de pó pra reconstituir não é remédio; é matéria-prima de origem desconhecida, como explica manipulado, natural e cápsula. Se a médica sugerir "retatrutida" hoje, a pergunta certa é de onde vem, e a resposta correta é "de lugar nenhum".

O que fazer enquanto isso

Os remédios que existem são bons, e a diferença entre eles está em Ozempic ou Mounjaro. Quem trata com o que há disponível hoje chega, quando as novas moléculas forem aprovadas, com um histórico de peso, dose e sintoma que ajuda a decidir se vale trocar. O Monju guarda esse histórico, dose a dose.

Perguntas frequentes

A retatrutida já está aprovada?

Não, em nenhum país. Segundo a Anvisa (julho de 2026), o fabricante ainda não tinha pedido registro a nenhuma agência. Os estudos de fase 3 foram publicados em 2026; o pedido de registro vem depois.

Quanto a retatrutida emagrece?

No TRIUMPH-1, 25,0% em 80 semanas na dose de 12 mg, contando todas as pessoas do estudo, contra 3,9% do placebo. Em quem seguiu o tratamento, 28,3%.

O que é CagriSema?

A combinação de semaglutida 2,4 mg com cagrilintida 2,4 mg, um análogo da amilina, em uma aplicação semanal. Perdeu 20,4% em 68 semanas no REDEFINE 1. Não tem registro no Brasil.

Posso comprar retatrutida pela internet?

Não existe retatrutida legal à venda em lugar nenhum. O que se anuncia é produto sem registro, apreendido pela Anvisa como contrabando, sem garantia de conteúdo.

Quando esses remédios chegam ao Brasil?

Não há data. O caminho é: pedido de registro na agência de origem, aprovação lá, pedido na Anvisa, análise. Só o orforglipron passou da primeira etapa.

Fontes

  1. Jastreboff AM et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (TRIUMPH-1), NEJM 2026
  2. Retatrutide Achieves Up to 30.3% Average Weight Loss in Phase 3 TRIUMPH-1 Trial (dados divulgados pela Lilly, com efeitos adversos por dose) — AJMC, 2026
  3. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2), Lancet 2026
  4. Jastreboff AM et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial, NEJM 2023
  5. Anvisa — Retatrutida ainda NÃO está aprovada para uso em nenhum lugar do mundo, 24/07/2026
  6. Garvey WT et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1), NEJM 2025
  7. Davies MJ et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2), NEJM 2025
  8. Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity (SYNCHRONIZE-1), NEJM 2026
  9. Wharton S et al. Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1), NEJM 2025

Este conteúdo é informativo e não substitui orientação médica. Dose, troca de medicamento e conduta sobre qualquer sintoma são sempre decisão do seu médico. Em caso de sinal de alerta, procure atendimento.